À l’approche de la 12ᵉ édition de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme (JISA 2026), célébrée le 13 juin sous le thème « Fièrement dans ma peau : célébrons toutes les couleurs », l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a lancé à Lomé une vaste campagne de sensibilisation destinée à faire évoluer les regards sur l’albinisme et à promouvoir les droits des personnes concernées.
Réunis le 11 juin 2026 autour d’un atelier de plaidoyer et de sensibilisation, autorités locales, leaders communautaires et religieux, professionnels de santé ainsi que représentants de la société civile ont été appelés à renforcer leur engagement en faveur d’une meilleure inclusion sociale des personnes atteintes d’albinisme.
Cette initiative intervient dans un contexte où, malgré les avancées enregistrées ces dernières années, les personnes atteintes d’albinisme continuent de faire face à de nombreuses difficultés au Togo comme dans plusieurs pays d’Afrique subsaharienne. Outre leur vulnérabilité sanitaire liée à l’absence ou à l’insuffisance de mélanine, elles demeurent confrontées à des préjugés, des discriminations et parfois à des violences nourries par des croyances erronées.
Pour le directeur exécutif de l’ANAT, Souradji Ouro-Yondou, cette 12ᵉ édition de la JISA représente une occasion importante de sensibiliser davantage les populations tout en renforçant le plaidoyer auprès des décideurs.
« Cette célébration est une invitation à valoriser la diversité humaine et à promouvoir l’inclusion. À travers cet atelier, nous souhaitons mieux faire connaître l’albinisme, mettre en lumière les difficultés rencontrées par les personnes concernées et susciter un engagement accru de tous les acteurs pour apporter des réponses concrètes », a-t-il déclaré.
Au-delà de Lomé, l’association a prévu plusieurs activités à travers le pays. Des rencontres de sensibilisation sont notamment organisées à Dapaong, Sokodé et Tchamba, tandis que des émissions radiophoniques seront diffusées dans 25 préfectures afin d’élargir la portée du message auprès des communautés.
Le point culminant de cette campagne interviendra le 13 juin, date officielle de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. À cette occasion, des consultations dermatologiques et ophtalmologiques gratuites seront proposées au siège de l’ANAT afin de répondre aux besoins spécifiques de santé des personnes atteintes d’albinisme.
L’association entend également poursuivre son plaidoyer auprès des autorités pour une meilleure prise en compte des recommandations internationales relatives à la protection des droits des personnes concernées.
« Nous remercions le gouvernement pour son soutien constant ainsi que nos partenaires, notamment CBM et la Fondation Pierre Fabre, dont l’accompagnement est essentiel dans les domaines de la santé oculaire et dermatologique. Nous appelons toutefois à un renforcement des mesures publiques en faveur des personnes atteintes d’albinisme afin de garantir une meilleure application des recommandations internationales relatives à leurs droits », a souligné Souradji Ouro-Yondou.
Depuis plusieurs années, l’ANAT déploie des actions en faveur de l’inclusion sociale, de l’autonomisation économique et de la défense des droits des personnes atteintes d’albinisme. Grâce au projet « Droits et bien-être des personnes atteintes d’albinisme au Togo », financé par CBM (Christian Blind Mission), l’organisation mène diverses interventions dans les régions Maritime et des Plateaux.
Dans les préfectures de Kpélé, Ogou, Agoè-Nyivé, Zio et Lacs, les activités prévues visent à sensibiliser près de 250 acteurs clés, parmi lesquels des autorités administratives, des élus locaux, des responsables du secteur éducatif, des professionnels de santé, des leaders communautaires ainsi que des personnes atteintes d’albinisme et leurs familles.
Présent à l’atelier, le coordonnateur du Programme national des maladies tropicales négligées, Dr Gnossikè, a rappelé les défis quotidiens auxquels cette communauté reste confrontée.
« Cette condition entraîne de nombreuses difficultés sanitaires et sociales. Les personnes atteintes d’albinisme sont particulièrement exposées aux effets nocifs du soleil et demeurent souvent victimes de stigmatisation et de discrimination. Il est donc indispensable de renforcer les actions de sensibilisation et de plaidoyer afin de favoriser leur inclusion et leur accès à des soins adaptés », a-t-il indiqué.
Partenaire du projet, CBM réaffirme également son engagement aux côtés de l’ANAT. Représentant la direction pays de l’organisation lors de l’événement, Mme Sika Hovi, chargée de projet Togo-Bénin, a détaillé les axes d’intervention soutenus.
« Notre soutien vise à favoriser l’accès à une éducation de qualité pour les enfants atteints d’albinisme, à renforcer les moyens de subsistance de leurs familles et à améliorer leur accès aux soins de santé, notamment aux soins oculaires. Nous accompagnons également l’ANAT dans l’intégration des principes d’inclusion et de prise en compte du handicap dans l’ensemble de ses interventions », a-t-elle expliqué.
Soutenue par le ministère de la Santé, cette campagne de sensibilisation illustre la volonté des autorités publiques, des organisations de la société civile et des partenaires techniques de faire progresser l’inclusion des personnes atteintes d’albinisme. Un enjeu qui dépasse la seule question sanitaire et renvoie plus largement au respect de la dignité humaine, de l’égalité des chances et de la lutte contre toutes les formes de discrimination.
